更新時(shí)間:2023-11-20
LOGAN溶出儀-往復筒/往復架法 SYSTEM ADR III-7儀器一機可適用于USP3法和USP7法釋放率測試,同時(shí)滿(mǎn)足于腸溶性制劑、緩釋劑、透皮貼劑、植入劑動(dòng)脈支架、體內導體氣球等測試。
LOGAN溶出儀-往復筒/往復架法 SYSTEM ADR III-7技術(shù)參數
SYSTEM ADRIII-7自動(dòng)取樣溶出率測試儀采用模塊化設計,適用于USP3法和USP7法溶出率測試。該系統由 DISSO III-7釋放率測試儀+DSC-800系統控制器+SYS-8L注射泵+SCR-DL樣品收集器 組成。
儀器一機可適用于USP3法和USP7法釋放率測試,同時(shí)滿(mǎn)足于腸溶性制劑、緩釋劑、透皮貼劑、植入劑動(dòng)脈支架、體內導體氣球等測試。
LOGAN溶出儀-往復筒/往復架法 SYSTEM ADR III-7產(chǎn)品特點(diǎn):
(1)一機兼容:USP 3法和USP 7法
(2)智能移動(dòng)樣品架,用于持續取樣。
(3)溶媒裝置6排或12排,每排為8個(gè)溶杯,可設置20個(gè)取樣點(diǎn)。
(4)防蒸發(fā)蓋設計,確保無(wú)交互污染 。
(5)攝像頭系統能有效觀(guān)察和記錄藥物釋放整個(gè)過(guò)程,為研發(fā)和檢測提供重要信息。
(6)可提供在線(xiàn)紫外分析(ADUV)、在線(xiàn)稀釋液相分析(ADLC)、光纖檢測。
(7)該系統設計符合USP、EP、JP的要求。
(8)整個(gè)藥物釋放系統具有審計追蹤、權限管理及電子簽名等功能,符合CFR21 Part11及GMP/GLP相關(guān)規定,能夠滿(mǎn)足針對制藥行業(yè)相關(guān)數據完整性要求。